Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naprod life sciences private limited - doxorubicini hydrochloridum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicină clorhidrat - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenți antineoplazici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis s.r.l - romania - doxorubicinum - pulb. pt. sol. perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis s.r.l - romania - doxorubicinum - pulb. pt. sol. perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doxorubicină clorhidrat - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - myocet-lipozomi, în asociere cu ciclofosfamidă, este indicat pentru tratamentul de primă linie al cancerului de san metastatic la femei adulte.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicină clorhidrat - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul sida legate de sarcom kaposi (sk) la pacienții cu număr mic de celule cd4 (.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naprod life sciences pvt. ltd. - liofilizat pentru solutie injectabila - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janssen pharmaceutica nv - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naprod life sciences pvt. ltd. - liofilizat pentru solutie injectabila - 50 mg